产品货号:
LA13908
中文名称:
阿洛西林钠
英文名称:
Azlocillin sodium
产品规格:
1g
发货周期:
1~3天
产品价格:
询价
CAS号 | 37091-65-9 |
分子式 | C20H22N5NaO6S |
分子量 | 483.47 |
结构式 | |
外观 | 白色固体 |
溶解性 | DMSO:97mg/mL;Water:97mg/mL;Ethanol:3mg/mL |
储存条件 | 2~8℃,避光防潮密闭干燥 |
产品描述 | Azlocillin sodium salt是一种酰基氨苄青霉素,具有广谱抗菌作用。 |
体外研究 | Azlocillin (12.5μg/mL)抑制75%以上的铜绿假单胞菌菌株。Azlocillin (12.5μg/mL)对吲哚阴性和阳性的变形杆菌具有抗菌活性,对其抑制率分别为98%和71%。Azlocillin作用于铜绿假单胞菌菌株,比mezlocillin,ticarcillin,和arbenicillin活性高,与BLP-1654具有同样的活性。Azlocillin的酰基侧链有一个脲基-(urea)结构,故命名为"青霉素"或者,更确切地,"酰脲类青霉素”。对铜绿假单胞菌的体外研究表明,piperacillin的活性是azlocillin的2倍,是mezlocillin和ticarcillin的4倍,是carbenicillin的8倍。在形态学研究中,Azlocillin产生细长的细菌形态,延迟,甚至不会使细胞溶解。[2] Azlocillin对铜绿假单胞菌的MICs为12.5μg/mL。Azlocillin (3.125μg/mL)导致铜绿假单胞菌的生长率下降,但是无杀菌阶段。逐渐增加Azlocillin药物浓度,减少起始对数期。低浓度下tobramycin (0.5μg/ml),结合高浓度或低浓度Azlocillin比单一组分能够更有效作用于铜绿假单胞菌。菌株在AmpC酶脱抑制作用下,1~2倍稀释,对azlocillin耐药性更强,增加其外排性或不渗透性。这些第二代β-内酰胺酶对4mg/L的ceftazidime对易感,而对Azlocillin (在10/14的案例中,MIC ≥128mg/L)耐药性最强。 |
体内研究 | 发热性中性粒细胞减少患者的经验性治疗中,Azlocillin/netilmicin治疗具有42% (28/67)的感染抑制率,并且伴随15%的不良事件。 |
科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面,严禁用于人体。阿洛西林是一种半合成青霉素和有效的1-内酰胺抗生素。通常是用于抵抗铜绿假单胞菌,开发新型抗生素。阿洛西林抑制依赖青霉素结合蛋白(PBP)的细菌细胞壁的合成。
1mg | 5mg | 10mg | |
1mM | 2.0641mL | 10.3203mL | 20.6407mL |
5mM | 0.4128mL | 2.0641mL | 4.1281mL |
10mM | 0.2064mL | 1.0320mL | 2.0641mL |
50mM | 0.0413mL | 0.2064mL | 0.4128mL |
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