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阿洛西林钠图片
产品货号:
LA13908
中文名称:
阿洛西林钠
英文名称:
Azlocillin sodium
产品规格:
1g
发货周期:
1~3天
产品价格:
询价

CAS号37091-65-9
分子式C20H22N5NaO6S
分子量483.47
结构式阿洛西林钠
外观白色固体
溶解性DMSO:97mg/mL;Water:97mg/mL;Ethanol:3mg/mL
储存条件2~8℃,避光防潮密闭干燥



产品描述Azlocillin sodium salt是一种酰基氨苄青霉素,具有广谱抗菌作用。
体外研究Azlocillin (12.5μg/mL)抑制75%以上的铜绿假单胞菌菌株。Azlocillin (12.5μg/mL)对吲哚阴性和阳性的变形杆菌具有抗菌活性,对其抑制率分别为98%和71%。Azlocillin作用于铜绿假单胞菌菌株,比mezlocillin,ticarcillin,和arbenicillin活性高,与BLP-1654具有同样的活性。Azlocillin的酰基侧链有一个脲基-(urea)结构,故命名为"青霉素"或者,更确切地,"酰脲类青霉素”。对铜绿假单胞菌的体外研究表明,piperacillin的活性是azlocillin的2倍,是mezlocillin和ticarcillin的4倍,是carbenicillin的8倍。在形态学研究中,Azlocillin产生细长的细菌形态,延迟,甚至不会使细胞溶解。[2] Azlocillin对铜绿假单胞菌的MICs为12.5μg/mL。Azlocillin (3.125μg/mL)导致铜绿假单胞菌的生长率下降,但是无杀菌阶段。逐渐增加Azlocillin药物浓度,减少起始对数期。低浓度下tobramycin (0.5μg/ml),结合高浓度或低浓度Azlocillin比单一组分能够更有效作用于铜绿假单胞菌。菌株在AmpC酶脱抑制作用下,1~2倍稀释,对azlocillin耐药性更强,增加其外排性或不渗透性。这些第二代β-内酰胺酶对4mg/L的ceftazidime对易感,而对Azlocillin (在10/14的案例中,MIC ≥128mg/L)耐药性最强。
体内研究发热性中性粒细胞减少患者的经验性治疗中,Azlocillin/netilmicin治疗具有42% (28/67)的感染抑制率,并且伴随15%的不良事件。



科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面,严禁用于人体。阿洛西林是一种半合成青霉素和有效的1-内酰胺抗生素。通常是用于抵抗铜绿假单胞菌,开发新型抗生素。阿洛西林抑制依赖青霉素结合蛋白(PBP)的细菌细胞壁的合成。


1mg5mg10mg
1mM2.0641mL10.3203mL20.6407mL
5mM0.4128mL2.0641mL4.1281mL
10mM0.2064mL1.0320mL2.0641mL
50mM0.0413mL0.2064mL0.4128mL

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